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重量法金银的测定第五步,金银含量的计算【秋龙仪器】直播分享

文章出处:网责任编辑:作者:人气:-发表时间:2020-09-15 16:59:00

金银含量的计算

 

计算公式

讨论
1,配料的硅酸度,对于淀粉法,一般在1.5~2.0之间;对于硝酸钾法,一般在1.0~1.5之间。对含锑试样一般在1.0左右。分析氧化铁含量很高的氰化渣和锑锍焙烧渣试样,硅酸度要在1.5左右,以免生成锍性瓴化铁,使铅扣分散。
2,试样中氧化铅加入量的一般原则是:硝酸钾法氧化铅加入量=试样还原铅的总量x (1.2~1.4倍)。分析含锑试样氧化铅加入量=试样含锑量x (15~30倍) +造铅扣重量。分析铜试样氧化铅加入量=试样含铜量x (30~50倍) +造铅扣重量。
3,试样中加入硼砂不多时,可不纳入硅酸度计算内;否则应作酸性熔剂,纳入硅酸度的计算中。
4,原矿和尾矿试样必须研磨至200目以上;金精矿应保证160目以.上。如试样在200日以上而分析的相对误差很大,建议选矿部门,将试样用摇床选出金精矿,再全部化验之。
5,配料后装入坩埚不应超过坩埚容积的三分之二以免熔融时熔体溢出坩埚。
6,分析低品位金、银时,所用氧化铅含金银必须很低。在每批分析时,应做氧化铅的空白。
7,用焦炭炉熔融时,为便于坩埚放入炉内,可在坩埚放入之前,再加一层冷焦炭,上面铺一层细粒焦炭,并使其稍向内倾斜。
8,熔样时,一定要使温度逐渐上升;在第一阶段,应使温度保持一定时间,使铅粒捕取金银完全;否则温度急剧上升,反应剧烈会造成熔体溢出。出炉时,温度应在1100℃以上,使熔体流动性好,铅粒易于下降凝聚。
9,由坩埚倒出熔融物时,流动性应好,冷却后,应该是玻璃状。倒出后,炉渣和坩埚中应无残留铅粒。检查方法是在刚倒完培体后,坩埚底无熔铅亮点。如有铅粒,会遭成金银的损失。遇此现象,可将熔渣及铅扣,放原坩埚中,加少量硼砂和碳酸钠再熔融或称样重做。
10,铁模必须烘干除去水份,以免熔体倒入时发生爆炸。铁模应涂少许机油,烘时温度不可太高,否则熔块冷却后不易取出。
11,铅扣太轻应称样重做。若超过35克或铅扣很硬很脆,说明含铜、锑等杂质较多,直接灰吹有困难,可按下述熔样手续处理获得规定重量。其法为:将铅扣放入熔皿或瓷坩埚中,再加玻璃粉与硼砂等量混合物一克,于900-1000℃温度下熔样直至得到合格的铅扣为止。

12,灰吹和熔样应在通风柜内进行,以防氧化铅中毒。灰皿在铅扣放入前,必须预热;干燥时间不长的灰皿,预热时间应加长,以免灰吹时发生溅跳,造成贵金属的损失。
13,灰吹时,稍开炉门,这是必要的,但温度会下降,炉内前排灰皿内的铅扣可能凝固。为了防止产生这种现象,可在前排灰皿前放些木炭或放一排用过的灰皿保温。
14,灰吹后如金银合粒较大,取出时可能引起喷吐现象,为此可加盖预热的灰皿,然后慢慢取出。
15,分金时,金银合粒中金银的比例很重要,分析般矿石时,银、金之比要大于10,否则分金不易完全。若分金后发现金银比例不符时,应将金粒按比例加纯银用10~15克铅皮包好,重新灰吹。
银金的一般比例为:
                金重量(毫克)         银与金之比
                <0.1            20或30:1
                约0.2            10:1
                约1.0            6:1
                约10            4:1
                > 50             2:1
 

结果的讨论

 

 

秋龙仪器试金炉工厂现场图

 

秋龙仪器试金炉现场图

 

试金炉   现场图

 

试金炉   现场图

 


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此文关键字:重量法金银的测定

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