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铁/锰矿石中钡的测定-硫酸钡重量法-秋龙仪器

铁/锰矿石中钡的测定-硫酸钡重量法-秋龙仪器

试样以盐酸、硫酸处理,过滤,用氢氟酸除硅,以无水碳酸钾(钠)熔融使硫酸钡转化为碳酸钡,用盐酸溶解后,加硫酸使其呈硫酸沉淀,灼烧,称量。 铁/锰矿石中钡的测定分析步骤: 称取0.5000~1.0000g试样于250ml烧怀中,加入10mL盐酸,加热至大部分试样分解并蒸至近干,加入10mL硫酸(I+1),加热蒸至三氧化硫白烟几近冒尽,加入10mL盐酸(1+1),加热,加50mL.水煮拂放置2h,用密滤纸过滤,用热盐酸(1+49)洗涤7~8次,用温水洗至无铁(III)颜色为止。 移沉淀于铂坩娲中,灰化,然后在800 [详情]

铜矿铁矿镍矿铅锌矿等氧化钠的测定-秋龙仪器分享

铜矿铁矿镍矿铅锌矿等氧化钠的测定-秋龙仪器分享

在盐酸(1+49)溶液中,于原子吸收光谱仪波长589.0nm处使用空气-乙炔火焰测量其吸光度。 本法适用于铜矿、铁矿、镍矿、铅锌矿、钒钛矿、硅酸盐及岩石中0.01%~2%氧化钠的测定。 仪器: 原子吸收光谱仪,配备空气-乙炔火焰燃烧器及钠空心阴极灯。 试剂: 氧化钠标准贮有溶液(1mg/ml),氧化钠标准溶液(50ug/ml) 分析步骤: 将试样于原子吸收收光谱仪波长589.0nm处使用空气乙炔氧化性贫燃蓝色火焰。以水调零,测量溶液的吸光度。减去试样空白吸光度,从工作曲线上查出相应 [详情]

铬铁矿中三氧化二铝的测定-EDTA滴定法-秋龙仪器

铬铁矿中三氧化二铝的测定-EDTA滴定法-秋龙仪器

铬铁矿中三氧化二铝的测定 试样经酸处理后,在硫酸(1+19)介质中,在硝酸银存在下,以过硫酸铵将铬(III)氧化为格(VI),在氨性溶液中,铁、铝呈氢氧化物沉淀。铬(VI)留于溶液中与铝分离。 铬铁矿中三氧化二铝的测定需要的试剂 EDTA溶液、氯化锌标准滴定溶液(0.001g/ml)、乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH为5.5~6.0)、钽试剂乙醇溶液(5g/l) 铬铁矿中三氧化二铝的测定分析步骤: 称取0.1000~0.2000g试样于铂皿中,用水润湿,加10mL硝酸,8~10mI氢氟酸,2~3ml硫酸(1 [详情]

铜钼矿石中钼的测定示波极谱仪法

铜钼矿石中钼的测定示波极谱仪法

钼在0.25mol/I硫酸0.056mol/l,苯羟乙酸10g/I氯酸钾底液中产生单峰形极谱催化波,峰电位为一0.36V。催化波性质属于化学反应于电极反应平行的催化波类型。电极反版和化学反应可简单表示如下: 钼在2*108~107mol/I范围内,其浓度与峰高成正比。大于钼量1000倍的铬、钛、钒、铝、锰、镉、锌、铅、铋、铜、铁、钴等元素均无干扰。砷酸根、磷酸根、硝酸根、乙酸根、氯根等阴离了对测定也无下扰。锰大于含钼量7000倍时,使峰高增加。当锡(IV)大于50倍量时,可降低催化波的峰高。钨对钼测定 [详情]

苯基荧光酮分光光度计测钼元素|秋龙仪器

苯基荧光酮分光光度计测钼元素|秋龙仪器

矿石中0.0001%~0.3%钼的测定-苯基荧光酮分光光度计法   在0.1~0.5mol/L盐酸溶液中。钼与苯基荧光酮在表面活性剂N-氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,形成有色三元络合物,于分光光度计波长530nm处,直接进行水相吸光度测定。 本法采用酸溶碱分离除去大部分干扰元素,少量其他元素可加入氟化钾,EDTA予以掩蔽。钨的存在对测定有干扰。 在测定条件下,10mg钙、铝,5mg镁,1mg铜、铅、锌、钴、镍、锰、锶、硅,0.5mg砷(V)、锡、钒(V)、钛、铋,0.05mg锑,100 [详情]

矿石中5%以上钼的测定-钼酸铅重量法|秋龙仪器

矿石中5%以上钼的测定-钼酸铅重量法|秋龙仪器

试样经硝酸-氯酸钾饱和溶液分解,以氨水沉淀杂质,过滤。在乙酸-乙酸铵溶液(pH为5~7)中,钼与乙酸铅生成钼酸铅晶形沉淀,在550~600℃灼烧,以钼酸铅形式称量。其反应 式如下: 凡能与钼酸根生成钼酸盐沉淀的金属阳离子如钙(II)、锶(II)、钡(II)等干扰测定。钨酸根、砷酸根、磷酸根、钒酸根、络酸根等阴离子, 在乙酸-乙酸铵介质中与乙酸铅作用生成沉淀,需预先分离。 本法适用于矿石中5%以上钼的测定。 试剂: 乙酸-乙酸铵缓冲溶液、乙酸-乙酸铵吸液、乙酸铅溶液(18g/l) 分析步骤: [详情]

矿石中0.02%~5%三氧化钨的测定-硫氰酸盐吸光光度发|秋龙仪器

矿石中0.02%~5%三氧化钨的测定-硫氰酸盐吸光光度发|秋龙仪器

在约3.5mol/l HCI介质中。以二氯化锡-三氯化钛为还原剂,将钨(VI)还原为钨(V)后,与硫氰酸盐生成黄绿色络合物,于分光光度计波长420nm处测量其吸光度。有色溶液至少可稳定2.5h以上。其反应式如下: 钼(VI)被还原为钼( V )与硫钒酸钾形成红色络合物影响测定,在过量还原剂存在下,进一步还原为钼(III),钼量低时可忽略,若大于0.2mg应预先分离。 钒(V),铬(VI)本身有颜色,能引起色调不正常。氟离子的存在使溶液呈青绿色,与标准颜色不一致,加入适量三氯化铝可消除其影响。 当硅 [详情]

钨矿中4%以上三氧化钨的测定-钨酸铵灼烧重量法|秋龙仪器

钨矿中4%以上三氧化钨的测定-钨酸铵灼烧重量法|秋龙仪器

钨酸铵灼烧重量法 试样在少量氟化铵存在下以盐酸、硝酸、高氯酸溶解,浓缩至冒白烟以驱除过剩的氟离子与硝酸根,钨成钨酸析出,过滤,与大部分共存元素分离后,用氨水溶解钨酸,滤液经蒸干、灼烧,以氢氟酸除硅,再灼烧后称三氧化钨量。用吸光光度法测定残渣及滤液中三氧化钨的质量分数,补正结果。试样中含钽、铌、钼量较多时,会使结果偏高。 本法适用于钨矿中4%以上三氧化钨的测定 仪器:分光光度计   试剂: 高氯酸-硝酸混合液(6+4)、三氯化钛-盐酸混合溶液、三氧化钨标准溶液(0.1mg/ml [详情]

矿石中0.05~0.5%汞的测定-硫氰酸盐滴定法|秋龙仪器

矿石中0.05~0.5%汞的测定-硫氰酸盐滴定法|秋龙仪器

在硝酸介质中,以硫酸高铁铵作指示剂,用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定汞(II),当溶液出现红色时,即为终点,其反应式如下: 本法将试样与铁粉放在潘菲氏管(测定水分用)的小球内混匀,在喷灯上对准小球加热灼烧,此时试样中的汞化合物被还原成金属汞并呈蒸气逸出。当它通过玻璃管时,汞蒸气凝成液态,保持在两球之间,用硝酸溶解,然后用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定。 本法适用于矿石中0.05~0.5%汞的测定 试剂: 硫酸亚铁溶液(20g/l),硫酸高铁铵溶液,汞标准溶液(10mg/ml),硫氰酸钾标准滴定溶液(0.1mol [详情]

矿石中0.005%~2%锑的测定-火焰原子吸收光谱法|秋龙仪器

矿石中0.005%~2%锑的测定-火焰原子吸收光谱法|秋龙仪器

火焰原子吸收光谱法 试样用酸分解后,在盐酸(1+9)介质中,采用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长217.6nm处测量其吸光度。 每毫升溶液中,分别含有5mg铅,4mg锌,2mg铁、铜,0.1mg铋不干扰锑的测定。 本法适用于铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0.005%~2%锑的测定。 仪器: 火焰型原子吸收光谱仪 试剂: 锑标准贮存液(1mg/ml),锑标准溶液(100ug/ml)   标准溶液空心阴极灯雾化器" width="600" height="338" /> [详情]

矿石中0.05%~5%锑的测定-盐酸-硫酸底液极谱法|秋龙仪器

矿石中0.05%~5%锑的测定-盐酸-硫酸底液极谱法|秋龙仪器

盐酸-硫酸底液极谱法 试样用硫酸和硫酸钾分解,以小片滤纸分解的碳将锑(V)还原为锑(III),在稀盐酸和稀硫酸的混合底液中,锑(III)产生良好的还原波,半波电位为-0.23V左右,用抗坏血酸消除铁 (III)的干扰,然后进行极谱测定。 微量锡、铅、铜、铋、钼、砷对测定没有影响,如含铜、钼、钨量较高时,须预先分离。 本法适用于矿石中0.05%~5%锑的测定 试剂:锑标准溶液(1mg/ml) 仪器:示波极谱仪 分析步骤: 在100ml锥形瓶中,加入2g硫酸钾和一小片滤纸,瓶口上放一个干燥 [详情]

矿石和中间产品中0.005%-0.5%锑的测定|5-Br-PADAP吸光光度法|秋龙仪器

矿石和中间产品中0.005%-0.5%锑的测定|5-Br-PADAP吸光光度法|秋龙仪器

在硫酸介质中,锑与碘化钾及2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨苯酚(简称5-Br-PADAP) 形成蓝绿色三元络合物,被甲苯、苯等溶剂萃取后,可于分光光度计波长610nm处测量其吸光度。其三元络合物组成为Sb3+:1:5-Br-PADAP=1:4:1。 本法适用于矿石和中间产品中0.005%-0.5%锑的测定。 试剂:5-Br-PADAP乙醇溶液(0.1g/l)、锑标准贮存溶液(0.5mg/ml)、锑标准溶液(5ug/ml) 仪器:分光光度计 析步骤: 称取0.1000~0.5 [详情]

矿石中5%以上锑的测定-硫酸铈滴定法|秋龙仪器

矿石中5%以上锑的测定-硫酸铈滴定法|秋龙仪器

硫酸铈滴定法 试样用硫酸-硫酸钾分解,以小片滤纸分解的碳作为还原剂,在高温将锑(V)还原成锑(III),在盐酸介质中,加磷酸掩蔽高价铁离子,溶液中的锑(III)能被硫酸铈氧化成锑(V),以甲基橙为指示剂,在80~90℃用硫酸铈标准滴定溶液滴定至溶液红色消失为终点。其反应式为: 大量碘和锰对测定无影响。当含铬和铁量高时,其自身的颜色会影响滴定终点的观察。当钒含量大于0.5mg时,对测定有干扰。 本法适用于矿石中5%以上锑的测定 试剂: 硫酸铈标准滴定溶液 标定: 称取0.2500g金 [详情]

铜/铅/锌精矿及锌合金中0.001%~1%镉的测定-火焰原子吸收光谱法

铜/铅/锌精矿及锌合金中0.001%~1%镉的测定-火焰原子吸收光谱法

试样经酸溶分解后,在硝酸(1+49)溶液中,采用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处测量其吸光度。 每毫升溶液中分别含5mg铜,3.5mg铅,2.5mg锌,0.1mg铬、镍、锰,0.05mg钴、铝、钛、钒不干扰测定。体积分数为10%以下盐酸、硝酸、高氯酸和体积分数为1%以下硫酸均不干扰测定。 本法适用于矿石铜、铅、锌精矿及锌合金中0.001%~1%镉的测定 仪器: 火焰型原子吸收光谱仪,配备空气乙炔燃烧器,镉空心阴极灯 试剂: 镉标准贮存液(100gu/ml),镉标准溶 [详情]

铜含量低的矿石中镉的测定-氨水-氯化铵滴液极谱法|秋龙仪器

铜含量低的矿石中镉的测定-氨水-氯化铵滴液极谱法|秋龙仪器

铜含量低的矿石中镉的测定-氨水-氯化铵滴液极谱法 铜含量低的矿石 在3mol/l氨水1mog/l氯化铵支持电解质中,用亚硫酸钠除氧,以聚乙烯醇抑制极大,于-0.85v进行极谱测定,含量较高的铜(大于0.1%)和镍对测定有影响,其他元素不干扰。 试剂: 混合底液:称取53g氧化铵,25g无水亚硫酸钠溶于水,移入500ml容量瓶中,加200ml氨水,加5ml 2g/l聚乙烯醇溶液,以水定容。 镉标准贮存液(100ug/ml)、镉标准溶液(10ug/ml) 仪器:示波极谱 [详情]

铜/铅/锌矿石中0.0002~0.02%铋的测定-氢化物发生原子荧光光谱法|秋龙仪器

铜/铅/锌矿石中0.0002~0.02%铋的测定-氢化物发生原子荧光光谱法|秋龙仪器

试样用王水分解,在盐酸(1+9)介质中,以硫脲为还原掩敝剂,铋与硼氢化钾反应生成氢化铋气体,以氩气作载体导入电热石英炉,火焰中的氢基与氢化铋碰撞离解成自由原子,以铋无极放电灯作光源,用原子荧光光谱仪测定铋的荧光强度。 本法适用于铜矿石、铅矿石、锌矿石中0.0002~0.02%铋的测定 仪器:原子荧光光谱仪 试剂:王水(1+1),硫脲溶液(100g/l),硼氢化钾溶液(8g/l),铋标准贮存液(50ug/ml),铋标准溶液(0.25ug/ml) 分析步骤: 称取0.1000~0.5000g试样置 [详情]

矿石中0.02%以上铋的测定-火焰原子吸收光谱法-秋龙仪器

矿石中0.02%以上铋的测定-火焰原子吸收光谱法-秋龙仪器

在盐酸(1+19)或硝酸(1+19)介质中,用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长223.00nm处测量其吸光度。 在50ml试液中,分别含有400mg铁,150mg镍、钴、锰,100mg铅、钛、锶,50mg铜、锌、硅,40mg锡、砷、钙、锑,25mg镁,20mg钡、铝,10mg钾、钠、锂、铟,6mg银,5mg钨、铬、钒,0.6mg镓、锗,均不干扰铋的测定。 本法适用于矿石中0.02%以上铋的测定 仪器: 火焰型原子吸收光谱仪、铋空心阴极灯、铋标准溶液(铋含量:0.1mg/ml) 分析步骤: 称 [详情]

矿石中0.005%~5%铋的测定-乙酸-乙酸铵底液极谱法-秋龙仪器

矿石中0.005%~5%铋的测定-乙酸-乙酸铵底液极谱法-秋龙仪器

在2mol/l乙酸2mol/l乙酸铵底液中,用抗坏血酸还原铁(III)后,通以惰性气体除氧,在-0.1~-0.45V间作极谱图。微量铜、钼、钨不影响测定,量高时可用氨水沉淀分离。 本法适用于矿石中0.005%~5%铋的测定。 试剂: 乙酸-乙酸铵底液:500ml溶液中含有60ml冰乙酸和77g乙酸铵、铋标准贮存液1mg/ml,铋标准溶液0.1mg/ml 分析步骤: 称取:0.1000~0.5000g试样于150ml烧杯中,加5~10ml盐酸,微热除去硫化氢,加2~4ml消栓,继续加热,待试样分解后,蒸至1 [详情]

粗铋直接火法精炼-秋龙仪器

粗铋直接火法精炼-秋龙仪器

火法生产的粗铋中,砷与锑含量均较高。因为在用碳还原铋的过程中,部分砷、锑也还原进入粗铋,精炼中必须将其分离除去; 火法生产的粗铋中银含量较高,所以在精炼过程中,必须优先回收银,以防银的分散与损失;火法生产的粗铋中铅含量较高,铅是粗铋中的主要杂质,必须采取有效措施分离铅、铋,并应考虑回收大量铅渣;湿法生产的粗铋中杂质含量较少,这是因为在湿法处理过程中已分离出铅、银、铜、砷等杂质,为精炼创造了有利条件;   Pb-Bi合金中铋含量太低,在火法精炼前必须经过预处理富集铋。 铋的火法精炼在精炼锅内 [详情]

矿石中0.005%-0.01铋的测定-硫脲吸光光度法|秋龙仪器

矿石中0.005%-0.01铋的测定-硫脲吸光光度法|秋龙仪器

在0.4~1.2mol/L硝酸介质中,铋与硫脲生成可溶性的黄色络合物,于分光光度计波长465nm处测量其吸光度。 大量铜易与硫脲生成白色沉淀而妨碍吸光度测定,应加入过量的氨水和碳酸铵,使铋生成碱式碳酸盐与氢氧化铁共沉淀,与铜分离(若氢氧化物的沉淀较少,须加入铝盐为载体)。少量铜与碗脉生成无色络合物、不影响测定。 铁(III)与硫脲中的杂质(硫氰酸铵)生成红色络合物干扰测定,应在加热时加入硫酸肼还原。存在大量铁时,需在酸性溶液中通硫化氢沉淀铋,与铁分离。在用硫酸肼还原铁的同时往往也会将钼还原成低价而影响吸光度 [详情]

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