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矿石中0.05~0.5%汞的测定-硫氰酸盐滴定法|秋龙仪器

矿石中0.05~0.5%汞的测定-硫氰酸盐滴定法|秋龙仪器

在硝酸介质中,以硫酸高铁铵作指示剂,用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定汞(II),当溶液出现红色时,即为终点,其反应式如下: 本法将试样与铁粉放在潘菲氏管(测定水分用)的小球内混匀,在喷灯上对准小球加热灼烧,此时试样中的汞化合物被还原成金属汞并呈蒸气逸出。当它通过玻璃管时,汞蒸气凝成液态,保持在两球之间,用硝酸溶解,然后用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定。 本法适用于矿石中0.05~0.5%汞的测定 试剂: 硫酸亚铁溶液(20g/l),硫酸高铁铵溶液,汞标准溶液(10mg/ml),硫氰酸钾标准滴定溶液(0.1mol [详情]

矿石中0.005%~2%锑的测定-火焰原子吸收光谱法|秋龙仪器

矿石中0.005%~2%锑的测定-火焰原子吸收光谱法|秋龙仪器

火焰原子吸收光谱法 试样用酸分解后,在盐酸(1+9)介质中,采用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长217.6nm处测量其吸光度。 每毫升溶液中,分别含有5mg铅,4mg锌,2mg铁、铜,0.1mg铋不干扰锑的测定。 本法适用于铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0.005%~2%锑的测定。 仪器: 火焰型原子吸收光谱仪 试剂: 锑标准贮存液(1mg/ml),锑标准溶液(100ug/ml)   标准溶液空心阴极灯雾化器" width="600" height="338" /> [详情]

矿石中0.05%~5%锑的测定-盐酸-硫酸底液极谱法|秋龙仪器

矿石中0.05%~5%锑的测定-盐酸-硫酸底液极谱法|秋龙仪器

盐酸-硫酸底液极谱法 试样用硫酸和硫酸钾分解,以小片滤纸分解的碳将锑(V)还原为锑(III),在稀盐酸和稀硫酸的混合底液中,锑(III)产生良好的还原波,半波电位为-0.23V左右,用抗坏血酸消除铁 (III)的干扰,然后进行极谱测定。 微量锡、铅、铜、铋、钼、砷对测定没有影响,如含铜、钼、钨量较高时,须预先分离。 本法适用于矿石中0.05%~5%锑的测定 试剂:锑标准溶液(1mg/ml) 仪器:示波极谱仪 分析步骤: 在100ml锥形瓶中,加入2g硫酸钾和一小片滤纸,瓶口上放一个干燥 [详情]

矿石和中间产品中0.005%-0.5%锑的测定|5-Br-PADAP吸光光度法|秋龙仪器

矿石和中间产品中0.005%-0.5%锑的测定|5-Br-PADAP吸光光度法|秋龙仪器

在硫酸介质中,锑与碘化钾及2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨苯酚(简称5-Br-PADAP) 形成蓝绿色三元络合物,被甲苯、苯等溶剂萃取后,可于分光光度计波长610nm处测量其吸光度。其三元络合物组成为Sb3+:1:5-Br-PADAP=1:4:1。 本法适用于矿石和中间产品中0.005%-0.5%锑的测定。 试剂:5-Br-PADAP乙醇溶液(0.1g/l)、锑标准贮存溶液(0.5mg/ml)、锑标准溶液(5ug/ml) 仪器:分光光度计 析步骤: 称取0.1000~0.5 [详情]

矿石中5%以上锑的测定-硫酸铈滴定法|秋龙仪器

矿石中5%以上锑的测定-硫酸铈滴定法|秋龙仪器

硫酸铈滴定法 试样用硫酸-硫酸钾分解,以小片滤纸分解的碳作为还原剂,在高温将锑(V)还原成锑(III),在盐酸介质中,加磷酸掩蔽高价铁离子,溶液中的锑(III)能被硫酸铈氧化成锑(V),以甲基橙为指示剂,在80~90℃用硫酸铈标准滴定溶液滴定至溶液红色消失为终点。其反应式为: 大量碘和锰对测定无影响。当含铬和铁量高时,其自身的颜色会影响滴定终点的观察。当钒含量大于0.5mg时,对测定有干扰。 本法适用于矿石中5%以上锑的测定 试剂: 硫酸铈标准滴定溶液 标定: 称取0.2500g金 [详情]

铜/铅/锌精矿及锌合金中0.001%~1%镉的测定-火焰原子吸收光谱法

铜/铅/锌精矿及锌合金中0.001%~1%镉的测定-火焰原子吸收光谱法

试样经酸溶分解后,在硝酸(1+49)溶液中,采用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处测量其吸光度。 每毫升溶液中分别含5mg铜,3.5mg铅,2.5mg锌,0.1mg铬、镍、锰,0.05mg钴、铝、钛、钒不干扰测定。体积分数为10%以下盐酸、硝酸、高氯酸和体积分数为1%以下硫酸均不干扰测定。 本法适用于矿石铜、铅、锌精矿及锌合金中0.001%~1%镉的测定 仪器: 火焰型原子吸收光谱仪,配备空气乙炔燃烧器,镉空心阴极灯 试剂: 镉标准贮存液(100gu/ml),镉标准溶 [详情]

铜含量低的矿石中镉的测定-氨水-氯化铵滴液极谱法|秋龙仪器

铜含量低的矿石中镉的测定-氨水-氯化铵滴液极谱法|秋龙仪器

铜含量低的矿石中镉的测定-氨水-氯化铵滴液极谱法 铜含量低的矿石 在3mol/l氨水1mog/l氯化铵支持电解质中,用亚硫酸钠除氧,以聚乙烯醇抑制极大,于-0.85v进行极谱测定,含量较高的铜(大于0.1%)和镍对测定有影响,其他元素不干扰。 试剂: 混合底液:称取53g氧化铵,25g无水亚硫酸钠溶于水,移入500ml容量瓶中,加200ml氨水,加5ml 2g/l聚乙烯醇溶液,以水定容。 镉标准贮存液(100ug/ml)、镉标准溶液(10ug/ml) 仪器:示波极谱 [详情]

铜/铅/锌矿石中0.0002~0.02%铋的测定-氢化物发生原子荧光光谱法|秋龙仪器

铜/铅/锌矿石中0.0002~0.02%铋的测定-氢化物发生原子荧光光谱法|秋龙仪器

试样用王水分解,在盐酸(1+9)介质中,以硫脲为还原掩敝剂,铋与硼氢化钾反应生成氢化铋气体,以氩气作载体导入电热石英炉,火焰中的氢基与氢化铋碰撞离解成自由原子,以铋无极放电灯作光源,用原子荧光光谱仪测定铋的荧光强度。 本法适用于铜矿石、铅矿石、锌矿石中0.0002~0.02%铋的测定 仪器:原子荧光光谱仪 试剂:王水(1+1),硫脲溶液(100g/l),硼氢化钾溶液(8g/l),铋标准贮存液(50ug/ml),铋标准溶液(0.25ug/ml) 分析步骤: 称取0.1000~0.5000g试样置 [详情]

矿石中0.02%以上铋的测定-火焰原子吸收光谱法-秋龙仪器

矿石中0.02%以上铋的测定-火焰原子吸收光谱法-秋龙仪器

在盐酸(1+19)或硝酸(1+19)介质中,用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长223.00nm处测量其吸光度。 在50ml试液中,分别含有400mg铁,150mg镍、钴、锰,100mg铅、钛、锶,50mg铜、锌、硅,40mg锡、砷、钙、锑,25mg镁,20mg钡、铝,10mg钾、钠、锂、铟,6mg银,5mg钨、铬、钒,0.6mg镓、锗,均不干扰铋的测定。 本法适用于矿石中0.02%以上铋的测定 仪器: 火焰型原子吸收光谱仪、铋空心阴极灯、铋标准溶液(铋含量:0.1mg/ml) 分析步骤: 称 [详情]

矿石中0.005%~5%铋的测定-乙酸-乙酸铵底液极谱法-秋龙仪器

矿石中0.005%~5%铋的测定-乙酸-乙酸铵底液极谱法-秋龙仪器

在2mol/l乙酸2mol/l乙酸铵底液中,用抗坏血酸还原铁(III)后,通以惰性气体除氧,在-0.1~-0.45V间作极谱图。微量铜、钼、钨不影响测定,量高时可用氨水沉淀分离。 本法适用于矿石中0.005%~5%铋的测定。 试剂: 乙酸-乙酸铵底液:500ml溶液中含有60ml冰乙酸和77g乙酸铵、铋标准贮存液1mg/ml,铋标准溶液0.1mg/ml 分析步骤: 称取:0.1000~0.5000g试样于150ml烧杯中,加5~10ml盐酸,微热除去硫化氢,加2~4ml消栓,继续加热,待试样分解后,蒸至1 [详情]

粗铋直接火法精炼-秋龙仪器

粗铋直接火法精炼-秋龙仪器

火法生产的粗铋中,砷与锑含量均较高。因为在用碳还原铋的过程中,部分砷、锑也还原进入粗铋,精炼中必须将其分离除去; 火法生产的粗铋中银含量较高,所以在精炼过程中,必须优先回收银,以防银的分散与损失;火法生产的粗铋中铅含量较高,铅是粗铋中的主要杂质,必须采取有效措施分离铅、铋,并应考虑回收大量铅渣;湿法生产的粗铋中杂质含量较少,这是因为在湿法处理过程中已分离出铅、银、铜、砷等杂质,为精炼创造了有利条件;   Pb-Bi合金中铋含量太低,在火法精炼前必须经过预处理富集铋。 铋的火法精炼在精炼锅内 [详情]

矿石中0.005%-0.01铋的测定-硫脲吸光光度法|秋龙仪器

矿石中0.005%-0.01铋的测定-硫脲吸光光度法|秋龙仪器

在0.4~1.2mol/L硝酸介质中,铋与硫脲生成可溶性的黄色络合物,于分光光度计波长465nm处测量其吸光度。 大量铜易与硫脲生成白色沉淀而妨碍吸光度测定,应加入过量的氨水和碳酸铵,使铋生成碱式碳酸盐与氢氧化铁共沉淀,与铜分离(若氢氧化物的沉淀较少,须加入铝盐为载体)。少量铜与碗脉生成无色络合物、不影响测定。 铁(III)与硫脲中的杂质(硫氰酸铵)生成红色络合物干扰测定,应在加热时加入硫酸肼还原。存在大量铁时,需在酸性溶液中通硫化氢沉淀铋,与铁分离。在用硫酸肼还原铁的同时往往也会将钼还原成低价而影响吸光度 [详情]

矿石中1%以上铋的测定-EDTA滴定法秋龙仪器

矿石中1%以上铋的测定-EDTA滴定法秋龙仪器

试样用盐酸、硝酸、高氯酸分解。在pH为1.5~2.0的硝酸介质中,用抗坏血酸还原钒(v)和铁(III),用硫脲、酒石酸掩敝铜、锑、锡、钍、铌、钽等的干扰,以二甲酚橙为指示剂,用 EDTA标准滴定溶液进行滴定,溶液由紫红色变为亮黄色即为终点,计算铋的质量分数。 本法适用于矿石中1%以上铋的测定 试剂: 二甲酚橙指示剂、铋标准溶液、EDTA标准滴定溶液、 标定: 移取20.00ml铋标准溶液于250ml烧杯中,加水至80mL,加入0.2~0.5g抗坏血酸,搅拌溶解,加入10ml 60g/I硫脲溶液,5ml [详情]

复杂的矿石中微量锡的测定-催化示波极谱法-秋龙仪器

复杂的矿石中微量锡的测定-催化示波极谱法-秋龙仪器

以硫酸-高氯酸-溴化钾-氯化钡-偏钒酸胺-硫酸羟胺为底液,于示波极谱仪上-0.3v起开始作导数极谱扫描,测定微量锡。由于引进了氯化铡和硫酸羟胺,有效地消除了铅和锰的影响。 下述量的共存比素不干扰2μg锡的测定: 100mg铅,10mg硅酸根,5mg铁、锌、镁、钙、铝、锑、硝酸根,2mg锰、砷,0.05mg银、镉、钒酸根、钻,0.005mg铍,铌、钽,0.002mg锗、铟,0,001mg金、铂、钯、镓。 本法适用于复杂的矿石,地质化探样品、环境废水等试样中微量锡的测定。   仪器: 示 [详情]

多种矿石中锡的测定-蒸馏分离法【秋龙仪器】

多种矿石中锡的测定-蒸馏分离法【秋龙仪器】

在硫酸介质中,于150~ 170℃滴加氨溴酸,使锡呈四溴化锡状态蒸出,并使其与除氟之外的几乎所有元素分离,然后以PV-CTAB显色,于分光光度计波长660nm处测最其吸光度 本法可适用于多种矿石中锡的测定。 仪器:分光光度计、蒸馏装置 试剂:硫酸-柠檬酸混合溶液、CTAB溶液(2.75g/l)、PC-CTAB混合显色剂、锡标准溶液 分析步骤: 称取0.1000~1.000g试样于铂皿中,用少量水湿润,加5mL氢氟酸,2ml硝酸,3mL硫酸(1+1),加热至冒三氧化硫白烟,冷却后用少量水吹洗皿壁,再 [详情]

复杂矿石中微量锡的测定-苯基荧光酮-CTAB吸光光度法【秋龙仪器】

复杂矿石中微量锡的测定-苯基荧光酮-CTAB吸光光度法【秋龙仪器】

苯基荧光酮-CTAB吸光光度法 在0.35~0.Imol/l硫酸介质中,锡(IV)与苯基荧光酮-CTAB形成三元络合物。草酸能催化显色速度,试剂混合后即可达到最大吸光度,于分光光度计波长510nm处测量其吸光度。在50ml溶液中,0~20ug锡符合比尔定律。有色溶液可稳定6h。 下述量的共存元素不千扰测定: 200mg铜,67mg镍,10mg镉,4mg砷(V),2mg铁、钴、铝,1mg铬,0.2mg铋,0.05mg钛、锑,0.002mg锗、钼、钨,6mg碘化钾。 在硫酸介质中,加人碘化钾使锡呈碘化锡,以苯( [详情]

镍矿/铁矿中0.005-5%钴的测定-火焰原子吸收光谱法【秋龙仪器】分享

镍矿/铁矿中0.005-5%钴的测定-火焰原子吸收光谱法【秋龙仪器】分享

试样以酸溶解后,在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长240.7nm处测量其吸光度。 每毫升溶液中,含10mg铁,9mg镍,40mg锡,3mg银,0.8mg铝,0.6mg钒、钼、钛,0.6mg铬。6.4mg钠,0.4mg钾,0.2mg铜,0.16mg锰,0.1mg砷,锑,96ug镁,80μg锶、磷,80μg钨,50μg铅,48ug钡,10μg锌、镉、铋、钙,23μg铍均不干扰测定,二氧化硅的质量浓度超过10μg/l干扰测定,当加入高氯酸冒烟处埋后,质员浓度达0.8mg/ml亦不干 [详情]

矿石中0.001-0.1%钴的测定-二安替比林甲烷吸光光度计【秋龙仪器】分享:

矿石中0.001-0.1%钴的测定-二安替比林甲烷吸光光度计【秋龙仪器】分享:

在pH约为1的微酸性溶液中,二安替比林甲烷与硫氰酸钴络阴离子形成难溶性三元络合物,其组成为((23H24O2N1)2●H2[Co(CNS)4],此络合物被三氯甲烷萃取呈蓝绿色、于分光光度计波长625nm处测量其吸光度。 镍、铬、铁(II)、铝、锰、碱金属及碱七金属不干扰测定。铜、铁(III)有相似反应均生成带色络合物而干扰测定。铜可用硫胒掩敝,铁(III)可借抗坏血酸还原为铁(II)消除干扰。 本法适用于矿石中0.0001%~0.1%钴的测定。 试剂:二安替比林甲烷、钴标准溶液 分析 [详情]

矿石中5%以上钴的测定-碘量法【秋龙仪器】分享

矿石中5%以上钴的测定-碘量法【秋龙仪器】分享

钴(II)在含有硝酸铵的氨性溶液(pH为 9~10)中能被碘氧化成钴(III),与碘生成稳定的硝酸碘五氨络钴的绿色沉淀。过量的碘以淀粉作指示剂,用亚砷酸钠标准滴定溶液滴定。 铁、铝在氨性溶液中能生成氢氧化物沉淀且易吸附钴,同时铁的氢氧化物又影响终点的判断,加人柠檬酸铵-焦磷酸钠混合溶液可消除100ng以下铁、铝的干扰。2mg锰影响测定,铜、镍、镉、锌在100mg以下不干扰。 本法适用于矿石中5%以上钴的测定。 试剂配制: 柠檬酸铵-焦磷酸钠混合溶液:饱和柠檬酸铵溶液和饱和焦磷酸钠溶液等体积混合。 钴标 [详情]

铜精矿中0.05-0.2%镍的测定-火焰原子吸收光谱法【秋龙仪器】分享

铜精矿中0.05-0.2%镍的测定-火焰原子吸收光谱法【秋龙仪器】分享

在硝酸(1+49)溶液中,采用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长232.0nm处测量其吸光度。 每毫升溶液中分别含3.5mg钨,2.5mg铜、锌、铁、铅、钼、铋、锡,0.5mg钾、钠、氟、五氧化二钒、镉、氧化钙、氧化镁、氧化钡、锑、锶、磷、 锰,0.4mg砷(III)、铬(VI)、钛,0.2mg铝,0.1mg二氧化硅均不干扰测定;含铅大于0.1mg能使测定结果偏低;体积分数小于6%的盐酸和体积分数小于10%的硝酸、高氯酸不影响测定,但磷酸、硫酸对测定影响较大。 本法适用于矿石以及铜、铅、锌、钨、锡、钼、铋精矿中 [详情]

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